沈阳儿童矮小如何治疗

么是特发性矮小？

特发性矮小（ISS）是指目前尚无明确病因的匀称性身材矮小，是儿童生长迟缓（矮小）中较常见的类型，约占矮小儿童的60%~80%。

特发性矮小者身高低于同年龄、同性别儿童均值的两个标准差（-2SD）或第三百分位数（备注：身高低于第三百分位数或两个标准差，说明孩子与正常同年龄、同性别儿童相比身高属于较低档），生长速率缓慢，但出生体重和身长均在正常范围，且生长激素（GH）激发峰值>10ng/ml，并在临床已排除生长激素缺乏（GHD）、其他内分泌、遗传代谢性疾病、营养不良和各类慢性疾病等导致的生长迟缓。

引起特发性矮小的原因？

1、一部分与家族遗传有关，例如父母身高都不高或者父母的一方身高不高，那么孩子的遗传身高也会不理想。

2、有的在婴幼儿期营养不良，或婴幼儿期长期生病，影响了一个儿童高峰期的生长速度，以后就难以追上正常儿童。

3、有的儿童性发育较早，虽不属于性早熟，但偏早，使生长期缩短，较终身高较矮。

4、个别孩子出现所谓“晚长”的情况，叫做体质性青春期延迟，也属于ISS的范畴。

5、有的儿童根本无原因可查，属于原因不明性矮小。其中可能原因有：

① 生长激素（GH）分泌不足或分泌紊乱；

② GH活性不够；

③ 可能存在GH抵抗现象；

④ GH受体浓度不够或功能异常，使组织对GH敏感性下降；

⑤ 生长激素结合蛋白（GHBP）浓度增高，抑制了GH与靶组织受体的充分结合，导致GH不能发挥正常生理效应。

特发性矮小的分类

1、家族性身材矮小（FSS）：父母身高均矮或有一人矮，小儿身高常在第三百分位数左右，骨龄和年龄相称，智能和性发育正常。

2、无明显遗传特性的原因不明性矮小（No－FSS）。

3、体质性青春期发育延迟（CGD）：即“晚长”，患儿多于1~2岁以后逐渐呈现生长迟缓；青春发育期延迟，女孩13岁、男孩14岁未显示第二性征；其父母大都有类似既往史，患儿身高多低于-2SD，伴有骨龄延迟；大部分较终身高仍属正常。